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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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我在做一个实验,一个管径需要伴热,管子直径10的,感觉用伴热带不太好。请问有用过类似伴热套类的没!我的伴热温度在130℃。
谢谢!!!!!!!!,都要求130℃了,还用什么伴热啊,直接加热不就完了吗。
伴热的话有一种伴热丝,应该可以
2015年05月07日发布人:PP熊
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是不是后者更好一点呢?
还有就是,那个SP1000的输出信号只有两个接线的头,能连计算机吗,怎么连啊?
我有一5A分子筛(60-80目)的2m的柱子,3mm的,能检测些啥啊?能测乳酸正丁酯吗?
我是菜鸟,谢谢!,建议朋友把问题发到
2009年11月28日发布人:bolishiguan
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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我的溶液中金元素的含量在1%左右,用原子吸收分析时,稀释了近1000倍结果还不稳,想请教一下大家,有没有哪位也在分析金含量的,给小弟支支招,先谢谢了,偏转燃烧头试试,楼主大概是用石墨炉测金吧?详细描述一下样品处理及升温程序,这么高的含量
2011年05月29日发布人:bing0421gs
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甘油高温时会被气化吗?(0-1000℃),可以,前提是不要有氧化剂,高温下,260℃时会发生分子间脱水形成聚甘油,分子内脱水生成丙烯醛及其聚合物,与很多因素有关,要具体分析。,严重同意,
当然还是会有相当部分会气化,
想问
2014年02月09日发布人:nmn
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[size=3] 在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作,也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求,对检验结果的准确和精密度均有影响。不同的分析工作有不同的仪器洗净要求,我们以一般定量化学分析为主介绍仪器的洗涤方法
2016年08月12日发布人:thereyoube
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啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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本文转自仪器信息网离子色谱论坛
昨天(8.6)又一次来到了仰慕已久的中国海洋大学,此行的目的,是测试WLK-6A阴离子抑制器,主要是它与ICS1000仪器的兼容性,并借机学习一下ICS1000离子色谱仪的使用。
我早上6点钟
2009年09月15日发布人:icsupressor
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我是自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充,主要用来收集挥发物。用泵抽空气吸附,结果发现用二氯甲烷解吸的时候吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就没办法做了,想问一下各位高手都用什么
2010年01月15日发布人:xiari_tea