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我们在不同单位利用DSC测试同一块玻璃钢的Tg,研磨成粉末,第一次扫描以20度每分的速率扫描至足够的温度,消除热历史,然后以-40度每分的速率降至室温,然后第二次扫描再以20度每分的速率扫描至玻璃化温度以上20度,其中三家单位测试的Tg的
2011年02月28日发布人:syx147
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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求助同步热分析 仪,进口和过产的,价格通常大概多少呢?,例如:
美国TA仪器:
高温DSC/TGA/DTA(Simulataneous DSC/TGA/DTA)
型号:Q600,日本精工热重差热综合热分析
型号
2011年11月28日发布人:新手上路
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我在做一个实验,一个管径需要伴热,管子直径10的,感觉用伴热带不太好。请问有用过类似伴热套类的没!我的伴热温度在130℃。
谢谢!!!!!!!!,都要求130℃了,还用什么伴热啊,直接加热不就完了吗。
伴热的话有一种伴热丝,应该可以
2015年05月07日发布人:PP熊
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玻璃瓶里面贴壁不牢固,但是还是可以贴壁的。
4.换液:用PBS或者DHans都可以,但是不要吹打细胞,来回晃动瓶子就可以了。我一般都是来回晃动20次左右,直接将PBS吸出。
5.消化:ATCC以及卖细胞的老师都跟我说用加0.02%EDTA的胰酶消化,但是很难消化,无意间我用不加EDTA的胰酶消化,反而更快更容易消化。hep3B细胞喜欢抱团生长
2012年02月22日发布人:小螺号
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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[size=14px]非常经典的有机结构鉴定和光谱的书
强烈推荐大家在自己科研实践中翻阅这本书,很实用
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2014年12月15日发布人:header
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan