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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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20分钟左右开始做样,应该可以吧?,可能不够,我们基本上班开始吹扫,下午才开始做。。。,1H,足够
2014年09月16日发布人:nsdm
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我发现帕纳科和布鲁克的X光管的铍窗厚度为75μm,而日本理学设计的是30μm,且说是专利,超薄的,想问一下,这个铍窗越薄越好吗?,楼主两个品牌的仪器都有吗。,理论上是越薄越好,但是太薄了就容易破的,所以谁能把光管的窗膜做的越薄且不容易破的
2015年04月19日发布人:小红
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20min钟左右即可,你不妨试一试。,是的 为了节约时间 因为仪器是公用的 所以就充了40min 以往我一般用90的水冲1-2个小时的 再换成纯甲醇冲是没问题的
还有这次可能是这个原因:样品全部做完后仪器就停了 我来冲柱子的时候中间隔了1个多小时 是不是因为这样所以盐析出来了 急死了 我再长时间用95的水冲会不会改善啊? 急
2012年03月08日发布人:maoguoqiang