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X射线荧光分析仪辐射量80nsv/h这个对人体有害吗,人体一年能吸收的安全放射性计量是1msv/年。你们工作环境80nsv/h,平均每天8h算80nsv/h*8*365=233600nsv/年=0.23msv/年=安全,没有啥影响 要是怕
2014年11月14日发布人:小猫
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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转载
我现在遇到一个问题:
制药厂现在处理的水COD已达到80并有少量浑浊物,要求COD降到50以下。我按专利CN89109043用七水合FeSO4,双氧水,浓硫酸等制备了聚合硫酸铁,将其按不到千分之一量加入后浑浊物去除,但COD只
2013年07月22日发布人:today@
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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,效果不好的,建议在实验结束后按照色谱柱的冲洗方法冲洗色谱柱!,1、拆去保护柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查;,
2、把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查。
3、将
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi