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[size=3] 新浪财经讯 北京时间2月23日凌晨消息,据国外媒体昨日报道,据一位熟知内情的消息人士称,全球最大的实验室设备制造商赛默飞世尔科技有限公司(Thermo Fisher Scientific Inc,以下简称“赛默飞世尔
2010年02月25日发布人:出国吧
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质量有问题,如果是普通的C18柱,应该是没有什么问题的,我们也曾经做过,具体用什么样的流动相还要根据你柱子的填料决定,我觉得也许是暂时的.可能有以下原因:
1、检测器污染,峰不平滑。
2、你的化合物可能有所饱和了,这样的话你最好用高有机相冲洗。
另外,
2009年10月31日发布人:财富思考
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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测试之前,将管流管压设定为50,60;测试完成后,关机发现管流管压变化至40,75;请问这是什么原因呢?
而且原有的最低值10,2;也变成了20,2;
请教大家,你用的哪个公司哪个类型的荧光?,不知道你用的是什么型号的仪器,像这种情况
2016年03月28日发布人:small2011
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胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇
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[size=3] 1.2001年度新增国家环境标准样品协作定值实验室能力验证报告.pdf[/size]
[size=3] 2.2003-2005年参加美国病理学家协会能力验证的结果分析.pdf[/size]
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2010年12月07日发布人:tiger-icp-ms
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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],[size=2]挖根[/size],[size=2]挖根2[/size],[size=2]1. 看看有没有买抗线虫的番茄品种,这个有点难但是最实在了。
2. 可能的话,土可以高温干旱处理。有些可以安装通电加热装置放在一定深度的土里
2016年02月16日发布人:吉吉0120