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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
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坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你
2016年02月27日发布人:SO2
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做不锈钢测试有很长一段时间了,但在测试过程中一直都不怎么顺手,希望在此向各位高手请教请教。我们的测试方法如下:标液中加入了铁基,最高点是100PPM(Cr为例,平时做样是称取0.1g定容到250,也就是最高点是25%)。加王水消解。我们用
2015年05月17日发布人:ayanyang
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配DN80的管道没问题。,入口管道需要比出口管道大,这是常识,泵出口法兰是DN65的是否在出口处加一个65/80的变径?,需要在泵出口处加一个65/80的变径,不加大小头,你怎么连接上?,DN80管线有点浪费。
除非管线非常长。,完全可以,出口加变径、短接、压力表、单向阀、阀门、出口管。,入口DN100,出口DN80理论上是
2015年09月25日发布人:倾轻地
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啊?一般都是小于0.1的,当然前提是石墨管比较干净,我的基改都是AR的,硝酸铵也是,我们没有GR的可以用,硝酸是GR的,但1%的硝酸吸光值也还是偏高的,所以我也不好判断!
石墨管是可以的,我一直在考虑的就是试剂的问题,硝
2011年10月21日发布人:jianghai
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[size=3] 《实用热分析》经典图书![/size]
[size=3] 本书是积多年教学实践和热分析工作经验而编写的一本实用性较强的热分析技术书籍。[/size]
[size=3] 用于TG/DTA/DSC 的测试,有用的
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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底部0.8cm左右,分流中上部,1cm左右,要压实,类似的帖子好多:我个人觉得好一些的就粘贴过来:
[color=#f10b00][color=#000000][b]回答一[/b][/color][/color]
[color=#f10b00]玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理
现象:有些农药或RoHs样品的峰重现性差,有偏差。吸
2011年05月14日发布人:小江
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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,要用到二次热解析才行。具体方法是先解析活性炭管,解析出来的气体引入一根TENAX管内进行二次吸附(TENAX管需要进行制冷,温度为5度以下)。再解析TENAX管直接进样分析。因为活性炭管解析出来的速度很慢,热解析直接进样时相当于样品是在不断地进样,这也会造成苯的峰分成几个出现,因而没法定量。
解析出来的肯定会有很多峰,但只取
2015年11月28日发布人:1472583690