-
细胞株
Hep-2RPMI-1640胎牛血清,20%人结肠癌细胞HCT 116McCOY's 5A胎牛血清,10%大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12RPMI-1640胎牛血清,10%人胃癌
-
青莲百奥糖基化蛋白质组学
Trypsin酶解成肽段后,HILIC方法富集糖肽,N-糖酰胺酶(PNGase)切除连接在天冬酰胺残基上的糖链(重水),再利用蛋白酶去除PNGase F,质谱分析。复杂样本糖基化蛋白及修饰位点的确
-
代谢组学相关--TMAO
-
表皮细胞培养
0.25%胰蛋白酶中,37℃再消化30~60 分钟。6.用吸管轻轻反复吹打,使成细胞悬液。7.培养液:通过80 目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸上清,直接加入Eagle液和20%小牛血清,制成细胞悬液
-
岛津 AA-7000 原子吸收维修
所需电源:AC220V±10%(电压不可急剧变化)50/60Hz外形尺寸和重量:AA-7000F:长700×宽588×高714mm 72kgAA-7000G:长700×宽580×高538mm 65kg
-
小鼠海马神经元细胞原代分离培养
一、实验动物 新生24h 内清洁级C57小鼠若干,客户提供。二、主要仪器及试剂1、主要实验仪器80/150/200目不锈钢细胞筛上海生工,中国电热压力蒸汽消毒器浙江绍兴医疗器械总厂超净工作台
-
CHIP染色质免疫共沉淀实验服务案例介绍
预先准备: 1) 准备细胞,150 mm培养瓶(20ml培养液)密度为80-90%,细胞数量≥1 x 10-7个; 2) 准备42 ml 1X
-
慢病毒包装
用移液管逐滴移至37℃温育过的培养液中,用以稀释冻存液中的DMSO。 f) 在37℃,5%CO2中进行培养。 g) 24h后倒置显微镜观察细胞状态,如果有必要需进行传代。 2) 细胞传代
-
无线电计量
-
表皮细胞培养
。6.用吸管轻轻反复吹打,使成细胞悬液。7.培养液:通过80 目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸上清,直接加入Eagle液和20%小牛血清,制成细胞悬液,接种入碟皿中,CO2 温箱培养。无菌操作的
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net