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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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请高手给出实施方案,即进口片剂外包装为双铝包装,为储存稳定性,在铝膜内充氮气。请问做过的高手,给予解释一下怎么实现的。,我没有做过,但想过。考虑到楼主的片剂充气为常压,下面的两个方法比较适合。
前提:氮气必须进行过预处理后符合要求。同时提醒注意环境的空气循环流通避免氮气窒息危险!
方案1
2014年03月18日发布人:夜蓝星
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大家液相色谱仪用的不锈钢管路的尺寸是多少?
我们自己用一般1/16"外径,0.007” 0.010"和0.020"内孔为多。我们用的是美国进口的不锈钢盘管或者直接切好的,自己切端口切不好。单价在60元/米左右,不知道大家怎么样的
2015年03月19日发布人:未完~待续
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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请教下,HL-60细胞培养,生长缓慢,细胞形态复苏后不规则,只有极少形态为圆形,可能死的细胞比较多,怎样才能继续养活呀?有没有什么办法将死的和活的分开,如离心?谢谢![/b
2012年02月15日发布人:兔唇
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请问有谁知道TEM 400目铜网厚度是多少呢!
十分感谢,目是个粒径大小的单位吧!,[quote]原帖由 [i]zhgffj[/i] 于 2010-12-8 09:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月25日发布人:zhgffj
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417