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[size=2][color=Black][b]想留一部分的细胞直接放在-80冰箱
那细胞在-80可以保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不是特别娇气的细胞,如肿瘤
2012年09月14日发布人:eric930
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我用的细胞总蛋白,提取后加Loading buffer,煮沸10分钟分装,一部分放-20°,前几天用一直有条带。其余的放-80°保存,结果昨天取来用,今天发光,居然是
2014年02月15日发布人:30moonriver
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我的293T,养着养着越来越不好了,不知怎么回事。我用10%进口新牛血清(PAA公司产品)DMEM,未加抗生素,刚要来时还行,不太知道什么时候传代,有人说70-80%就得传,还有人说要
2012年08月25日发布人:中国特色
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”)已经对生物科技设备提供商密理博(Millipore Corp)发起了主动收购要约,要约价格约为60亿美元。 这位拒绝被具名的消息人士透露,在接到要约以后,密理博已经聘用高盛集团作为该公司的财务顾问,预计双方可能最早于下周宣布
2010年02月25日发布人:出国吧
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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[size=2]我用了从Elite买的转轮的切管器,要切断管子实在是太费劲 又从迪马买了切管钳,切起来始终是不平 不知道大家都有什么好方法,你们都是用什么工具切的呢? 图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]我用的HPLC的管线都是PEEK的,不是不锈钢的。 不过我的气相管线是
2015年04月21日发布人:小糖块
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]T1和T2都是在恢复到平衡态的过程中的弛豫时间,都是一个过程中的时间,只不过一个是沿着z轴一个是沿着x轴的变化。
只不过
2010年10月04日发布人:孙彧730
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039