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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快,细胞内外的水分会很快形成冰晶,引起一系列不良反应。例如:细胞脱水
2012年09月09日发布人:8s5g
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,转了9个半小时,才转到膜上.但是在150以下的蛋白好象就已经转过了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我做parp,分子量是116KD,转膜条件是:湿转,80V,3小时,转的很好
你可参考下
2014年06月07日发布人:zranqi_1
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单位想购置一台质谱做蛋白质组学,重点在疾病标志物的发现和定性。我们没有操作质谱的经验和相应基础,这是我们单位的第一台液质联用MS。想问问大家到底买哪一种皮实又好用啊?,Q-TOF可能要好一些!,蛋白质组学一般用MALDI-TOF,代谢组学
2011年02月16日发布人:krisycat
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[size=2]LTQ Orbitrap,线性离子阱与静电轨道阱组合
Q-E,四极杆与静电轨道阱组合
Orbitrap Fusion Tribrid 线性离子阱,四极杆与静电轨道阱三元杂交。
真搞不懂各有啥优缺点啊?
四极杆在选择
2015年05月19日发布人:萌芽
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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, 1H, J5,4 = 7.9 Hz, J5,6 = 6.6 Hz, J5,4' = 5.6 Hz, H5), 3.60-3.68 (m, 4H, C10H2, C11H2), 4.16 (q, 2H, J7,8 = 7.1 Hz, H7
2010年09月30日发布人:kendytian
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我用的细胞总蛋白,提取后加Loading buffer,煮沸10分钟分装,一部分放-20°,前几天用一直有条带。其余的放-80°保存,结果昨天取来用,今天发光,居然是
2014年02月15日发布人:30moonriver
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? [/quote]
[size=2]是的[/size],[size=2]惰性阀。fpd
能做到几十ppb[/size],[size=2]什么型号仪器?
进样口也需要改造惰性化[/size],[quote]原帖由 [i]any333
2016年12月28日发布人:www.1
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm