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,该载体含有2个组氨酸标记,这个就有1.6kb;一个S-Tag约1.7kb;目的蛋白与Trx蛋白融合表达时连接俩蛋白那部分的分子量应该有5.1kb左右。这样加起来正好应该在20kb左右了。[/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black][b]
各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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请问国产气相色谱仪价位在20-35万元的有那些品牌
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-8 16:31 编辑 [/i]],预算都过30万了,买安捷伦吧,比国货好多了。,北京北分瑞利分析仪器(集团)公司
浙江福立
2011年07月09日发布人:大自然
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[size=2]关检测项目:
检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 接手了,岛津GC2014这台仪器,刚开始斜率在20-30万左右,后来也就是现在,已经达到50万左右斜率了,噪声20mv左右,洗了石英管,走了几次丙酮还是没有用,大家
2016年02月02日发布人:cute
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[size=2][color=Black]
今天冻存细胞的时候,放到-20℃,本来应该只放2-3小时的,结果,我忘了,晚上才想起,总共就放了9个小时:-(然后才放到-70℃,急切想知道细胞死了没有,哪位高手指点一下,多谢多谢
2012年08月13日发布人:二丫头466
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[color=Black][font=黑体][size=2]我做的是草的蛋白质的电泳SDS-PAGE,槽是六一厂的,用稳压,浓缩胶用80V(电流在10-20mA,分离胶150V(电流在10-20mA).其中浓缩胶用了5个小时,分离胶用了
2014年07月04日发布人:xiaoxiaoniao
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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用的是 GIBCO 的粉剂培养基 自己配置为溶液,含高糖,谷氨酰胺,这样可以-20度冻存吗? 听到说过 谷氨酰胺 -20度 会分解,是这样吗?
请各位高手 指教啊
用培养基配
2012年06月16日发布人:987789
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980