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[size=2][color=Black][font=Impact]db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了
2016年04月03日发布人:applebook=213
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 瓦里安[/font][/color]
高惰性衬管在做农残分析时会消除基质效益,消除衬管的吸附点,安捷伦有高惰性衬管,瓦里安也有,赛默飞世尔有高惰性衬管吗
2014年11月27日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]
本人一直在养贴壁细胞,第一次养悬浮细胞,也是第一次养HL-60细胞。二月低问同学要了一批细胞养当看到这个细胞长得不快,而且背景上老有这些点点。不知道怎么回事,大家搬帮忙看看 ,给我
2012年04月17日发布人:月牙牙
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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我们在学经典的免疫学时,我记得textbook上说,B细胞的识别表位可以是构象表位也可以是线性表位。我现在有个疑惑,B细胞为什么会有线性表位呢?抗原分子是不是都是存在“构象”的呢。T细胞只有线性表位我可以理解,因为其激活涉及MHC分子的
2016年01月14日发布人:QQ爱
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向各位老师求救
甲硝唑维B6片
甲硝唑 250kg
维B6 25kg
辅料适量
压制125万片(0.3/片)
求辅料品种及比例 (不要影响溶出)要经济实惠的
我厂是湿法制粒
我用的辅料是
2014年03月21日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
我先发一张关于PI染色的uv诱导凋亡的图片,请大家点评!
这是con。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这是诱导凋亡的流式
2012年01月31日发布人:了了
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[size=2][color=Black]
快要开始实验了,打算从组织中提取蛋白测NF-κB活化情况.
现在不明白的是,一定得提核蛋白吗?总蛋白可以反映活化情况吗?
老板给的经费实在有限啊.提胞浆胞核蛋白试剂盒贵哦.
搜了园子里的
2014年05月29日发布人:hyuu
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比较,得知b值变大,原来曲线为y=0.0036x+0.001
空白做的好,漏斗新的,试剂磷酸二氢钠国药的。亚甲蓝进口的,但是已过期,EXP2009.7.31,也用了三年了,一直都没问题。现在唯一能赖的就是这个进口的亚甲蓝,但是亚甲蓝是氧化
2015年06月26日发布人:a456
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长
2011年08月23日发布人:mypanda53