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请教一下下面的多重PCR程序是如何设计出来的,需要依据什么来设计?请高人指点。
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2014年09月26日发布人:@STAR@
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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中药提取液(80%+的乙醇),粉末活性炭脱色后想除去活性炭,这个浓度的酒精可以离心吗?会不会起火什么的。
另求推荐一台离心机来离心上述提取液,要求:一次可以离心个几升,常速即可,可以离心酒精。,只要液体就可以离心
如果你怕太热
2010年12月24日发布人:duxin_30
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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资料上说检出限一般为LOD=3s/b,s是背景处的相对标准差,b是定标线斜率。s是如何获得的呢?另外,当定标线为内标的方式做出来的,那么s还是背景的相对标准差么?还是背景与内标线做比值以后的相对标准差?谢谢高手赐教!,s是背景处的相对
2009年07月24日发布人:感悟人生
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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=楷体_GB2312][求助]关于B-actin的问题
请问:B-actin作内参是测样品的量还是长度?有人认为是后者,故来请教! [/font
2011年10月22日发布人:不请自来
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我做HL-60细胞诱导凋亡的实验,但最近一个多月来每次复苏完HL-60细胞后,当时观察状态还可以,但过一两天后细胞就慢慢都碎掉了,我很是着急。也试过好几种方法了,但细胞都不见好,剩下的冻
2012年07月27日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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[color=Black][size=4][b]关于将18s作内参照的问题[转载]
小人前两天拜读了mxbdna2003的大作:基因表达之RT-PCR之我见,真的受益匪浅,我现在也在进行这方面的工作,也希望能找到一个好的内参
2011年09月16日发布人:三儿abc