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火焰法氘灯扣背景需注意那些问题?,印象中波长低于250nm开扣,高于250nm则不扣,若要依据待到周一,书上说190nm到350nm,老师给的是氘灯扣背景的波长范围吧,这个倒是了解,只是实际使用的时候总感觉过度扣除了背景。是否过度扣除
2015年08月24日发布人:shuishui
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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印象中,有很多老师说过火焰测试不需要扣背景,但未见诸于文献资料。PE800在调整火焰燃烧头的高度和水平位置时,要在保持火焰燃烧的状态下,吸入含有被测元素的溶液。如果波长低于250nm,则开扣背景器。这似乎与前面所说有抵触,孰是孰非呢
2015年02月27日发布人:风往尘香
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ICP扣背景需要哪些经验与原则,同问。。。。,一般换是采用基体匹配,扣背景有的软件有自带的功能,直接选择下就可以。,碰到背景异常的情况,软件自动扣已经解决不了问题了?,那需要准确的话换是需要基体匹配或者标准加入,异常情况下,是不是要手动
2016年04月10日发布人:longquan
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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年08月25日发布人:jiankufanhan
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g
2016年02月17日发布人:兔two
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ICP背景扣除怎样扣才算最好?,感觉瓦里安的扣背景还不错,智能傻瓜式的。PE的需要自己调整。,软件简单,方便操作,软件自动扣除比较方便 但是有差太多的时候还是靠人去判断的哦,PE怎么调的,PE是要打开谱图,然后手动调整左右两个绿色的“十
2016年04月12日发布人:艰苦奋斗