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谱的话计数率也会下降。LZ用的是哪款电镜?Hitachi的3400N钨灯丝SEM在15kV下束流都可以达到180~220微安的。。。,我们这里的只有40-48,仪器室XL-30的,灯丝电流的大小对仪器设备有没什么害处。电流的大小是来反映一次
2010年09月03日发布人:goodgood
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快
2012年09月09日发布人:8s5g
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我想问下,用气质联用测出60个化合物,鉴定了48个,占相对含量的82.23%,请问这个相对含量是怎样算出来的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-19 12:00 编辑 [/i]],朋友,估计是面积归一化吧,应该是
2010年08月21日发布人:55翟
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氰胺或硫脲为原料,放在带盖的坩埚里用马弗炉焙烧,升温5°/min到550°C 保持3h制备的出来的g-C3N4是黄色的,结晶度也非常好。但是,这些做出来的效果都没有尿素做出来的好,今年最新Angew发表C3N4制氢王就是用尿素烧出来的。可惜
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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最好是冷冻液(降了温的),直接拿回来用旧可以了啊 反正是混合物
个人观点 仅供参考,旋转蒸发仪,旋蒸,最好是有低温冷却的,减压蒸馏,取不同馏分呗
30--60的常压40度左右蒸馏,然后再用旋转蒸发仪40度左右蒸出就可以了
2013年06月21日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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[size=2][color=Black][b]
本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16
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请教各位,用光度法测定某物质的含量,精密度及加标精密度都非常好,线性也可达5个9,为什么在做样品加标是结果只有60%--80%??空白加标也是好的。不知是不是和选择的样品有关?如果被测物是样品的原料之一,会不会有影响??造成回收率偏低的
2010年04月15日发布人:花火
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30M
2013年05月17日发布人:我是夜猫子