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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
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我做的是不锈钢焊接,这个XRD图是奥氏体不锈钢焊缝XRD图,但是跟文献上的差异很大啊,用JADE也没标注出来,请大家帮忙分析分析
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-22 17:02 编辑 [/i]],用没用橡皮泥
2011年02月27日发布人:chensheng890625
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[size=2][color=Black][b]
分享你的实验,分享你的成果,让更多人受益,快乐别人,快乐自己!
谈谈你用的HUVEC的代数?用几孔板?每孔铺多少细胞?1型胶原或Matrigel胶的浓度和每孔铺的量?
最好
2012年02月04日发布人:cj_mondy
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请问用TA universal analysis做出DTG曲线后,什么情况下需要拟合,如何拟合?谢谢!,为什么要拟合DTG曲线呢?你想以此计算什么呢?
一般只需要拟合TG曲线,用来作分解动力学计算。,我要用那个微分曲线分析表面改性效果
2010年01月05日发布人:学者
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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软件能直接解析的,什么软件呢,大哥?,加钠峰这么强,还有那么多的小峰!有没有扣除背景?,没有化合物,不好解释啊!老大!你把东西贴出来,大家瞅瞅吧!,能不能多给一点信息?如是什么源做的, 是高分还是低分?正的还是负的,343.1452应该是你
2011年09月08日发布人:小光龙
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昨天,工程师教大家进样系统、炬管系统、接口系统的拆卸与安装,并点过一次火;今天,工程师点火后发现 火焰不对,熄火后发现“炬管中心管出现裂痕”。,估计出厂就有,直接让更换啊!工程师都还在起见证配件的损坏,哈哈,希望如此。,赵老师:这是
2016年06月25日发布人:jiankufanhan
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[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿