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[size=2][color=Black][font=黑体]做完反应跑了一晚上,早上发现半夜堵了。40-60目负载铜催化剂。
昨天做还原跑了8个小时也没堵上啊。可能由于催化剂的支撑架上石英棉没有塞好,催化剂漏了。我发现催化剂还原之后
2016年01月17日发布人:叶姿
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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁,而能引起分子振动能级和转动能级
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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有没有水热法合成二氧化钛纳米管的高手们,我用的原料是p25,然后做出来的纳米管的管壁上有颗粒存在,不是光滑的,而且颗粒很小,不能打能谱, 对这个问题,我实在是太困惑了,想不到什么方法解决这个问题。
请问高手们做出来的纳米管是光滑的还是
2015年10月28日发布人:燕子@
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你
2016年02月27日发布人:SO2
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做不锈钢测试有很长一段时间了,但在测试过程中一直都不怎么顺手,希望在此向各位高手请教请教。我们的测试方法如下:标液中加入了铁基,最高点是100PPM(Cr为例,平时做样是称取0.1g定容到250,也就是最高点是25%)。加王水消解。我们用
2015年05月17日发布人:ayanyang
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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,要用到二次热解析才行。具体方法是先解析活性炭管,解析出来的气体引入一根TENAX管内进行二次吸附(TENAX管需要进行制冷,温度为5度以下)。再解析TENAX管直接进样分析。因为活性炭管解析出来的速度很慢,热解析直接进样时相当于样品是在不断地进样,这也会造成苯的峰分成几个出现,因而没法定量。
解析出来的肯定会有很多峰,但只取
2015年11月28日发布人:1472583690
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怎样判断不锈钢是316,316L,304等类型?,对照规范测试相关元素。,测定镍的含量,来判断各种不锈钢型号的!!,这问法不合适啊!发个国家标准,GB1220-2007不锈钢棒,自己对照着查吧.,应该是按国家标准来,简单的区分是否不锈钢
2015年01月25日发布人:坚持2011