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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=14px]国家新药筛选中心用的核磁谱的解析教程。对于解谱新手来说很有价值哦。现与大家分享,希望大家喜欢
[/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http
2010年11月08日发布人:chongwenmen
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请问PE公司和TA公司以及岛津公司的高端和中端以及低端产品的稳定性怎么样?
最近正在考察这几个公司的热分析仪器,准备购买,还请各位高手给予指点:
像TA公司的DSC,Q2000,Q200,Q20这几款高、中、低端的产品的性能怎么样
2010年11月02日发布人:江鸟
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关于扫描电镜的测试时灯丝电流
测试时发现在15KV时的灯丝电流只有60左右,低时甚至只有50左右,听说灯丝电流要70左右,那在50时会不会影响测试结果,对仪器有没有害处?,灯丝电流低对仪器肯定是没什么害处的,只是图像信噪比会变差,能
2010年09月03日发布人:goodgood
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最好是冷冻液(降了温的),直接拿回来用旧可以了啊 反正是混合物
个人观点 仅供参考,旋转蒸发仪,旋蒸,最好是有低温冷却的,减压蒸馏,取不同馏分呗
30--60的常压40度左右蒸馏,然后再用旋转蒸发仪40度左右蒸出就可以了
2013年06月21日发布人:孤独的渔夫
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[color=DarkOrchid][size=4][font=楷体_GB2312][b]荧光定量PCR详细流程和问题解析 [转自 丁香园论坛]
前一段时间在百度中搜索,发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人
2011年08月24日发布人:森林木
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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],一般以起始点温度为热分解温度,也有行业采用失重至某一百分比时的温度作为分解温度。如PCB行业用Td(5%loss)。
建议楼主对样品、测试方法(包括样品量、形状)进行确认,要与厂家的条件一致才行,外推起始点本来误差就大,跟你选择的
2010年01月28日发布人:bin
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液相流动相中的磷酸盐的作用?及其机理?
用C18分析时流动相水:己腈=40:60时完全不出峰或者很乱。当水换成0.02M的磷酸盐时出峰很好。请各位老师指点迷津。。,磷酸盐对改善峰型及其分离有一定的影响!机理应该是对色谱柱羟基有一定的
2011年08月03日发布人:liuzhangwee