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一个有红色颜料也无法分离掉)想测出它们的树脂类型,但是目前用的方法都无法分离出树脂,请问:用什么方法可以能测出树脂呢?,楼主,离心或过滤。,离心和过滤都不行的,是水性涂料,所以里面加了好多东西,可就是萃取不出树脂啊!请各位再帮我想想办法了!谢谢
2010年12月22日发布人:yujian8608
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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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[size=2]最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理
2015年12月14日发布人:叶姿
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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新买来扫描电镜,正在试测。这两张sem照片是这几天我和实验室的老师一起摸索着测出来较好的,不知这货效果如何,还请大侠们来指点一番。这是无铅压电陶瓷KNN基烧结后陶瓷SEM图,操作者水平有限,敬请指教!!!主要有两点疑惑:
1.为什么在
2015年05月04日发布人:冰激凌
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利用GB/T5009.123-2003做铬的时候发现标
准系列的空白值过高,于是清洗石墨锥更换石墨
管清洗进样针后,发现空白值过高,元素灯都是
新的,我都不知道该如何下手了,另外,对于铬
2015年08月24日发布人:ass
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SILAR连续离子层吸附在ITO上做无机物薄膜,每次提拉出来ITO上总残留有滴状残液,导致生成薄膜不均匀。分析可能是ITO亲水性不好,请问一下对于柔性ITO亲水性处理有什么好的方法没有?站内搜索说的比较乱,而且是玻璃ITO。求指点,可以用
2015年05月05日发布人:莫莫莫
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度
2016年02月21日发布人:ass