-
仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
-
, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,11 .00ng/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右,筛选时比该浓度再高一个级别,维持使用
2011年12月17日发布人:junjie05
-
我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
-
PE 500,传方法后显示port comm error,然后是not yet online,最后是no method,反复传了几次都是这样,总是连不上,请大家帮忙了!,你说的是GC与PC的连线问题吧?
可尝试下面的动作:
1、检查你
2009年12月31日发布人:michael_b_rex
-
请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
-
色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
-
在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
-
[size=4][color=#008000]玻璃漏斗 Glass funnel long stem[/color][/size]
[size=4][color=#008000] 试管 test tube test tube
2010年11月12日发布人:baohailin
-
手机功率约为500mW,工作电压为3.8V,那么工作电流I=500÷3.8=132mA.
这块手机的正常工作时长=2000÷132=15小时。
也就是这块2000mha可以正常使用15个小时。
再看7500F的电容:
电容C
2015年10月28日发布人:跳跳哈里
-
我用的是TGA Q500, 但是我发现这个仪器不能用来测试对空气敏感的样品,比如活性炭,即使在载气是氮气的情况下。通常我都是先用草酸铜做一个实验,把炉子里面的空气除干净再做活性炭样品。但是这样很麻烦,而且理论上讲,一台成熟的仪器不应该
2010年05月04日发布人:hanxue3183