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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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液体,加1 ~ 1. 5mL 石油醚,振摇,静置,将其萃取到醚层,取上层(石油醚层)溶液进行色谱分析。另外也有不少文章介绍用6O℃水浴中皂化15 min,加正已烷和饱和氯化钠溶液使之分层后再取上层液测定。,第一种方法比较好,但是也有一个问题,这种甲酯化方法是边加热,边摇动的情况下加入正己烷和BF3的,实验需要冷凝管
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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想要检测某物质中的总脂肪酸和游离脂肪酸,查了一系列文献后,觉得总脂肪酸可以通过皂化,甲脂化,GC-MS检测得到;但是对于游离脂肪酸的提取和衍生化,大多数文献都是有机溶剂直接提取后,然后甲脂化,再用GC-MS检测。个人认为在甲脂化的过程中
2010年01月24日发布人:yf197854
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最近实验中有用到甲基丙烯酸甲酯本体聚合成聚甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯的味道很刺鼻,我想问一下它的毒性怎样?一般的防毒面具能不能起到防护作用?使用过程中还要有什么防护?先谢谢大家了,百度一下就什么都出来了,看一看百度百科里的介绍。,据说这玩意长期接触会脱发,楼主慎重,怎么感觉楼主要投毒的样子……
2014年02月20日发布人:ass
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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前面的路线不讨论了,我做的是丙氨酸甲酯,回流过夜后,我先旋蒸除甲醇,得到油状物,然后加入乙醚洗了三次,破溶剂包裹,然后旋蒸除乙醚,得到的却是白色黏糊糊的固体。。。。。请问,是我处理的方法不对吗?,你确定你直接旋干不是固体?丙氨酸甲酯盐酸盐
2014年03月08日发布人:teddy