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。如果完全不懂的话,还是建议先看一下相关书籍,我利用5Hz,2℃/min,-100-150℃的参数对其进行了测试,发现随着分子链中硬段含量的增大,储能模量竟然呈现减小的趋势,而且随着分子链中交联结构的增多,储能模量也呈现减小的趋势,我想请问这是为什么呢?是不是我测试的
2015年01月21日发布人:千里之外
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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技术参数解读,让大家都对它有一个认识。
吹扫捕集属于气相萃取范畴,通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成,为减少
2015年02月12日发布人:喜乐lele
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转载
有个150mm的电磁流量计流向安装反了,可以像质量流量计那样在参数里修改流向么?表是浙江迪元YYD电磁流量计。,电磁流量计的菜单选项里应该都有一个流向选择,如果安装与标识的方向相反,在菜单中设置为反向即可。,当然可以咯 楼主大大
2013年08月26日发布人:小书虫
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样品含水90%以上,想进GC-MS。主要目标成分氯丙烯、氯丙烷等。我想脱水,试了无水硫酸镁效果很差。想问问各位大神,好的脱水方法。或者用萃取或别的方法可以吗?求助攻。,乙酸乙酯可以试试看 祝顺利,感觉用萃取比较好,用正己烷萃取试试,之前
2016年04月26日发布人:grace!
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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中药现代化与超临界流体萃取技术介绍的BOOK给同志们看看,希望可以得分.,1年前看过的一本书,其中有关超临界萃取技术更是让我大开眼界,对我后来写的文章很有参考价值,如今再次相间,犹如故人!,我以前学中医,却在医院从事了B超、心电工作两年
2016年04月10日发布人:xgy412
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou