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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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但是看了他的扫描电镜图 标尺也才20μm 想 会不会是作者弄错了? 对电镜图一窍不通。
还想请教一下 电镜图的标尺是整个长20微米,还是指一小段长20微米。
还有就是怎么确定粒子的尺寸呢? 谢谢了,根据你提供的这个图,20 μm是指由哪些点所代表的那段线段的长度,就是该图的标尺。,是指一小段
2015年06月02日发布人:jishiben
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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最近在做计量,不知道用什么标样来校正!通过计量的朋友应该很清楚吧!麻烦指导一下!,用管理标准样品。是指溯源吗,管理标准样品,EC680等国际标样,这是什么标准?,据我所知,现在国内有资质对大型X荧光进行计量校准的,好像只有北京有。地方的
2016年01月26日发布人:small2011
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请教移液管应该如何清洗
[[i] 本帖最后由 gitde 于 2009-5-17 10:26 编辑 [/i]],应该是不同的用途清洗方法不一样,我用的是重铬酸钾洗液浸泡,效果还不错!,用超声波清洗机。。
最好带加热的
另外超声波的
2010年12月08日发布人:gitde
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单元素标液用不完要怎么储存?标液证书上写着开盖后要一次性用完。请问大家是怎么处理的?,请问是什么元素啊?
你可以找个能密封的试剂瓶,装好它,并放冰箱内保存。,什么标准物质,证书规定开瓶后要一次性用完啊?是挥发性的吗?,楼主买的肯定是那种
2014年08月18日发布人:小红
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转载
问:移液枪的吸液嘴可以重复使用吗?比如说移取40ul的液体,而手中只有20ul的移液枪,打算移取俩次;此时,可以使用一个吸液嘴连续吸俩次吗?还是吸一次后废弃,再换一个?我想知道严格定义上关于这个的使用方法 。谢了!!!,可以连续吸
2013年07月23日发布人:差不多先生
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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,那估计我做的这跟不是200573的因为编号都是撕掉的。,你能帮我看看1.5和1.36的编号是多少吗?还有正负多少?不知道考的是哪个批次的,编号都是刮掉的,看到后面有个半圆数像2像3又像9貌似又像8,谢谢啊!校准曲线的斜率是0.0073,截距是0.0034。我定容后先取了一支10ml的试了下,加水到50毫升刻度,此吸光
2016年04月30日发布人:longquan