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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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荡洗。,我现在的做法是:先用超声清洗,再用丙酮清洗,然后200度烘过夜。
不知大家是否也这样做?,我们实验室有专人清洗玻璃器皿,他们是这样做的:
先用丙酮清洗掉有机杂质,再用自来水清洗,放入清洗液中过夜,自来水冲净,纯净水冲洗两次
2011年08月19日发布人:isabel
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!,个人认为实验室玻璃器皿的清洗要根据试验要求和目的进行。
你主要用原吸测定铁、硅、钠、钙等,清洗的目的是为了防止铁、硅、钠、钙等元素的析出而影响样品的准确性。如果样品前处理彻底,那容量瓶只需要先用自来水冲洗,再用硝酸(或铬酸
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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实验室名称 所属学科 主管部门 地区
* 材料化学工程国家重点实验室 化学 江苏省科技厅 江苏
* 超分子结构与材料国家重点实验室 化学 教育部 吉林
* 催化基础国家重点实验室 化学
2008年02月26日发布人:flyingwings
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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前段时间发个帖问大伙标准溶液的存放的问题~大伙好多人都用容量瓶存放(虽然容量瓶存放并不合适)。但是又有一个问题~现在买的好多容量瓶并不准,特别是国产的PP材料的容量瓶。请问你们的容量瓶准吗?怎么校准?你们用的是什么牌子的容量瓶,准确度好不
2015年02月22日发布人:ayanyang
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近日尝试自己在Angilent6890上新建了个用于定量的方法,用标样校准曲线后再返测校准用的标样,结果误差很大。不知是何原因。
出峰时间在升温过程中会否对方法的重现性及准确性有影响?
可否用混合标样校准曲线?感觉这样比较省事
2010年09月26日发布人:uytdo
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 标液如何期间核查?做曲线的校准点的浓度也要期间核查吗?要做的话就太烦了,只核查原液可以吗?大家
2010年11月18日发布人:英语你我他
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一样的操作步骤,定期校准,仪表校准周期一般为7天(一周)一次,需要校准,每次使用前校准,一般在实验室校准好带出。,楼主没看到过便携式PH测定仪器吧,一般里面是全套的,包括了3种校准液,跟仪器一套都在一个小箱子里的。 过期了实验室可以买来自己配制
2016年04月02日发布人:jkh123