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,但离心机以过期,且平衡不好,我们平时在低速离心没发现,但一次在高速离心,刚启动到8000转就听到一声暴,大转子裂成3快,恰好周围我们3人,幸好速度没上去,只打烂了里边的及周围防护而没出来,不然3人全完,建议大家用这些大型仪器是用多注意,尤其是新手,一定要平衡号样品,也要定期找老板维修机器,
听实验室其他人说
2014年03月25日发布人:NBA
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清洁剂清洗。 但是我们实验室对用过的瓶子是用洗衣粉浸泡的,然后自来水冲洗,最后三蒸水冲洗2-3遍。请问大虾,加清洁剂清洗是错误的么?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
所有玻璃器皿都应该
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,经验之谈,压片方法你
2014年08月08日发布人:nmn
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,请问波长校正后,重新做了工作曲线吗?测标样正常吗?,最好神器
重启电脑和仪器,难不成空白又没有扣好,我也觉得要重新关掉所有电源,再重启下看看问题是否存在,波长校准后,重新做了工作曲线,测标样时很正常,但隔了一会再测样品时,又是负值,再波长
2014年12月19日发布人:ay123
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,百度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年09月28日发布人:ayanyang
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,这个我就没有了,你可以上网看看或者到安谱论坛版面咨询下,有的,特别是做原子吸收,ICP时候,防止玻璃引入金属杂志,一般都会选用高质量的塑料容量瓶,当然这个价格也是很贵的,根据需求而定吧。东西确实不错,容量瓶、烧杯,都有的,见过一次别的单位的,最近给领导汇报了,看领导是否购买,要是有这个非玻璃制的就简单多了,聚四氟乙烯的瓶子,有容量瓶、量筒这些,国产和进口的都有。
2015年01月30日发布人:小红
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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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日常我们使用同基体物质对样品进行校准,如果没有合适的标样大家一般使用什么标样校准呢?纯物质?,LECO 有的仪器可以使用二氧化碳气标,国际标准有采用纯度高的蔗糖标定碳...,基体差不多的 含量差不多的,就怕有时找不到基体相似的标样,找不到
2015年11月29日发布人:铃儿响叮当