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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家
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[size=4][color=DarkSlateBlue]关于real-time PCR的引物二聚体的问题 [转载]
做了real-time PCR,由于是用SYBR作为染料,因而引物的二聚体对于我的实验影响很大。出来的结果可以
2011年09月21日发布人:了了
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多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop
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转载
变送器用手操器通讯为什么要串250 欧姆电阻?谢谢,有的用有的不用,大概与变送器的内阻有关系。,在工业中常用的手操器一般只能接受电压信号,而远距离信号传输都是4~20mA直流电流信号,根据欧姆定律计算,在信号回路中串接一个250
2013年08月26日发布人:#断点#
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我用的是利曼的porfileICP,最近在做光学系统校准完整校准时,光强度比以前低了,并且后面有的峰有波动。我做了了个参考位置校准,也是一样。请问这是为什么?,楼主,使用时间太长了吧?,灯丝是有寿命的 光强实在不够用了得换灯丝的,使用寿命
2010年12月18日发布人:蓝是蓝色
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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手持式露点仪在检测一段时间后需要校准,不知主要有哪些最简单直接的校准方法?,通常这种露点仪是有大气零点校准的模式,你查查你的露点仪是否有CAL刻度线,就知道它是不具备这种功能了。若没有,则需要定期年检了。,如果只是常规校正,就像2楼所说
2017年11月18日发布人:mr.henry
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi