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我在用德国耶拿原子吸收光谱仪nov400测铜时出现中途熄火的现象,然后紧接着点火点不着,即便是点着了火焰也很低,而且还很容易熄火。仪器的水封、空气、燃气检验都正常,乙炔充足。请问这是什么原因?,如果不是流量设置有问题,就是管路堵塞,流动计
2016年02月20日发布人:风往尘香
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg
2010年11月28日发布人:dongzhg
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化
2011年01月05日发布人:gn669
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[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
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激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟
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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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,人尽其力,我觉得就不错了,这是我的观点。
对于原子吸收的采购,个人认为首先应该明白下面几个问题:你是用原子吸收做普通分析还是做研究(考虑机子的档次)?做什么行业的样品(考虑测定的基体)?要分析样品里的什
2008年02月20日发布人:hplcangel
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
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[/img][/url]
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定钙
1.最近用GB5009.92-2003测定钙含量,我们产品是乳钙软胶囊,钙含量有
2010年12月18日发布人:njyyyil
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大家好,咨询一下怎么用原子吸收做氟化钾重的 Na Fe Pb As Ni Cu S Si?好像没有行业标准,一般是用ICP,如果原子吸收做的话,样品怎么前处理,有老师做过吗,虚心请教?,这个应该考虑钾对其他元素 测定的干扰问题,原子光谱仪
2011年12月31日发布人:luohu0126