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消除光源波动造成的影响,但不能抵消因火焰波动和背景带来的影响,仪器稳定性及检测限均优于单光束型,但结构复复杂,价格昂贵。三、连续光源原子吸收光谱仪这种仪器采用了石英棱镜和高分辨率的大面积中阶梯光栅组成双单色器,得到了0.002mm的极高
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会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用范围不同:因为原理的局限性,氢化法原子荧光光谱仪只能检测被测元素发生可以和还原剂发生氢化反应的11种元素,即使是金索坤采用火焰法-氢化法联用原子荧光光谱仪也只可以检测20种元素,而相对来说,原子吸收光谱可检测元素的范围就要大很多。
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用原子吸收光谱仪进行质控时,酸对测定的影响 (1)、对空白值的影响 几年前,在用石墨炉原子吸收光谱法做铅的标准曲线是,突然发现,空白值一下高出许多。当时怀疑是容器污染了,又重新洗容器,重新配制空白溶液(用1%HNO3的去离子水做
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激发光源是原子荧光光谱仪的主要组成部分。在一定条件下荧光强度与激发光源的发射强度成正比,因此一个理想的光源应当具有下列条件:①发射强度高,无自吸②稳定性好,噪声小③发射的谱线窄且纯度高:④价格便宜且有足够长的使用寿命,⑤操作简便,不需复杂
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降水中钾、钢离子的浓度为零至几个毫克/升。测定方法中,空气乙炔贫焰原子吸收法灵敏度较高,而火焰光度法灵敏度较低。经个实验室验证,用原子吸收分光光度法测定K+为1.00mg/L、Na+为1.20mg/L,并含有Ca2+5.00mg/L
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随着科学技术的发展和人们对检测手段日益增长的需求,越来越多的检测仪器涌向市场,该如何选择适合实验室要求的仪器,既能满足检测要求,又能节省成本,成为检验机构的关注重点。本文通过对原子吸收光谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪的比较,简要谈谈
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在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前,而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱,因而它所使用的光源必须是
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更高的分辨率。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前。分光光度计中吸收池在单色器之后。可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。3、所需光源不同原子吸收
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原子吸收光谱仪的结构均由五部分组成,分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统,此外还有仪器背景校正系统。1> 光源:发射被测元素的特征光谱,必须是锐线光源如空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等。2> 原子化器
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除了波长特征之外,还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生,当有快速响应电路和记录装置时,可以从时间上分辨分子吸收和原子吸收信号。样品蒸气在石墨炉内分布的不均匀性,导致了背景吸收空间分布的不均匀性。提高温度使单位时间内蒸发