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各位专家,作为一家发展中的检测机构,单位准备采购一台元素分析仪器,现在有一台国产的AAS,新增经费约65万元左右,现在领导要在ICP和原子吸收(石墨炉+火焰)选购一台,由于个人刚接触这个工作,目前单位使用的AAS精度不够,而且也是我们质检
2010年03月20日发布人:ykzwddp
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS时,如果标准曲线截距为负值,这条曲线有没有问题?,只要重复性和线性能达到要求,这根线就能
2011年02月10日发布人:yueya9113
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我是做生活饮用水的,刚接触原子吸收。想问一下:用原子吸收测水质指标时应用石墨炉好用还是用直接火焰法测叫方便
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-13 17:12 编辑 [/i]],根据水中元素的限量要求,限量是
2010年09月30日发布人:羊脂球
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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原子吸收光谱仪除了温度、湿度、无震动、无电磁干扰、无腐蚀性气体、良好的通风,还有其它的要求吗?,电压稳定,负载足够,地线良好,如果是火焰原子化系统,特别定制的排风装置可能是首要条件。
还有气源,压缩钢瓶等等。,以前我们用的排风装置是铁的
2010年02月03日发布人:luffygonww
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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最近在用PE[b][url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-36]原子吸收[/url][/b]的 AA700做铅。仪器配置的是氘灯扣背景,没用过塞曼扣背景
2010年06月26日发布人:uytdo
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=27742][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢 [/quote]
可以先配制一个标点进行单点测定,将样品吸光度同标点比较确定标准曲线范围,如果样品浓度过高可以考虑稀释。,可以
2010年05月15日发布人:wangwinni
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难做的金属,有时候会有不稳定,觉得吸光度和以前有很大差别吗?,原子化器位置是否优化了?,不出峰的原因:应该是被测元素没有被原子化,样品溶液没有被吸收或者是光路问题,需要优化,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石
2015年11月27日发布人:adg
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm