-
[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
-
我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
-
我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
-
[size=2]创新点:LCMS-8050是岛津超高速质谱系列最新产品。该产品在原LCMS-8030、LCMS-8040的基础上再度优化了高速性能,实现30,000u/s的扫描速度和5mses正负极性切换时间。此外,LCMS-8050采用全新设计的加热ESI源,通过增加雾化气周围的加热气来促进脱除
2016年02月23日发布人:晶晶亮
-
如题:做5009.192液相的瘦肉精,新买的赛分的柱子,高浓度标液不出峰?!,我们实验室用Waters的Atlantis dC18 3um柱子,峰形很好。,赛分的什么柱子?最好把商品型号写出来。
如果检测器没问题的话,
就是柱子对
2009年08月21日发布人:饮食男女
-
[size=2]
向坛子里的各位战友请教:SNP基因分型都有哪些技术路线?以及这些技术路线的优缺点?[/size],[size=2]
SSCP方法-,限制性酶切方法,测序方法-价格贵。[/size],[size=2]
传统的SNP
2015年10月09日发布人:铜雀
-
,拆外壳。各种模块拆下来,右边两个线圈的屏蔽外壳拆下来。断开线圈与接头的连接(红圈标注的)。四级杆末端的两个接线断开。注意,螺丝非常的多,放好了。拆开离子源锥孔后面的一堆东西,漏出预四级杆(原谅我是做气质的,液质这个叫什么我不知道,意会吧
2016年03月24日发布人:实验军团
-
[size=2]相关检测项目:
气质 异丙醇 液质
单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到
2015年09月22日发布人:3648755
-
可以谈到好条件。
谈判的办法是开始引入竞争,但一旦确定好仪器,谈妥条件后,就不要搬起石头砸自己的脚,惹一堆公司来围攻你。,感谢楼上的,很详细。对我很有帮助!,价格不一,岛津最便
2010年02月06日发布人:michael_b_rex
-
[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba