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各位老师好!
我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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请问大家,用Lipofectamine™ 2000 转染细胞时,除了质粒和Lipofectamine™ 2000 用无血清培养液稀释外,细胞培养液是不是也必须无血清,请做过转染的
2012年03月15日发布人:caihong
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导电PP薄片,约一个毫米厚,要求做DSC看看与普通的PP是否有差异。
[attach]5230[/attach]
升温曲线
[attach]5231[/attach]
降温出现双峰,升温曲线,一切正常,PP的熔化峰,降温出现
2010年07月20日发布人:boss
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan