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如题,自动进样器所用样品瓶能重复使用吗?如能,怎样清洗?大家周末快乐!!,建议更换内衬管。可能是它脏了,不好意思,发错了;样品瓶可以再使用,用清洗剂在超声清洗仪里清洗,晾干就可以使用了,如果严格意义上的痕量分析,是不建议重复使用的,如果要
2010年01月12日发布人:TTEWEE
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原子吸收吸光值归零的机理是什么?
我们有一台比较老的原子吸收
调好灯电流和负高压之后
吸光值不为零 就进行增益 自动归零
可是这样一来 负高压会发生很大的变化
不知道是仪器的原因 还是这就是仪器自动归零的机理所在
难道就是通过
2010年08月26日发布人:wyznanhang
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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用的是岛津的紫外检测器,工作站N2000,检测波长是210nm
现在的问题是用电脑控制检测器调零,基线可以回零,但检测器上显示OVER
如果用检测器调零,基线不能回零
哪位高手能解答一下:
为什么会出现这种情况 ?
如果
2010年12月27日发布人:mayanjie77
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使用巢式引物进行连续多轮扩增可以提高特异性和灵敏度。第一轮是15到20个循环的标准扩增。将一小部分起始扩增产物稀释100到1000倍加入到第二轮扩增中进行15到20个循环。或者,也可以通过凝胶纯化将起始扩增产物进行大小选择。在第二轮扩增中使用一套巢式引物,其可以同第一套引物内侧的靶序列结合。巢式PCR的使用降低了扩增
2015年08月05日发布人:西子
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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,PH值可以控制,颜色不好控制!,颜色这个东西很难说的啊!蓝紫色应该更好点,用酚酞就挺好的,终点变化敏锐!,PH=4.6更准确,差别应该很小吧?,这就是中国与国外的区别了,看你自己怎么判断了?感觉国外的更合理点,如果有全自动滴定仪,那么用pH肯定准确了。,没区别,就一滴的事儿[quote]原帖由 [i]wangli1984121
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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要慢点好,不能太快。,滴定近终点时,滴定液悬而未滴下时,用锥形瓶壁将其刮下后,然后用溶剂冲下,应该算是半滴吧。其他四分之一,八分之一没试过,这个没有硬性的规定吧,只要多练习,把握与空白对比度,越慢越好,几分之几好像很难把握。
如果特意的去
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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怎么确定一种物质用什么滴定管呢??
甲酰胺和乙二醇乙醚?应用什么滴定管?,按你用的滴定液来确定,如果是碱液就用碱式滴定管,反之用酸式滴定管,像氢氧化钠滴定液会吸收空气中CO2析出盐或者是像NaCO3滴定液在溶剂挥发后会析出盐,导致酸式
2013年07月23日发布人:疲惫黑眼圈