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称量过程中天平零点略有变动为何属于随机误差?,微笑的一点风也可能引起数字变化,建议关上挡风玻璃,零点变动,说明仪器稳定性不是太好,或者周围环境引起的,即使自动消除,只能暂时稳定。,你都说了是称量过程中,难道还能一边称一边校准?空气流动或者
2015年03月07日发布人:daomei
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我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2015年08月28日发布人:PP熊
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用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手
2014年09月04日发布人:tomm
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未归零拔出的样品杆是单倾还是双倾啊,单倾的话,只要Z和X调得不是大的话,影响不大,如果是双倾的话,那就很危险了,很容易废掉双倾的,是单倾台
如何弥补呢,我觉得只要样品杆没事就ok了,不过插样品杆前,记得归零再插进去就行了,以后注意归零再拔
2016年04月08日发布人:夜蓝星
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年01月11日发布人:哈密瓜
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,漏气,所以抽不动[/size],[size=2]最大的可能就是单向阀失去单向作用了,拆下来用异丙醇超声清洗一下吧。[/size],[quote]原帖由 [i]tudou85[/i] 于 2015-7-22 15:57 发表 [url
2015年07月22日发布人:小困
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零点是色谱工作站零点还是什么?你把你所要提的问题尽可能描述清楚点,这样大家才能真正帮助你。,是不是色谱工作站本身设置就不在零点呀?,不知楼主指的是什么?有的软件基线可以自动调0.,像是基线漂移,在负值至2.5uv之间浮动,什么检测器?使用的色谱处理机还是色谱工作站,还是什么?,楼主是使用什么工作站的?
2012年01月08日发布人:yxh04
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玻璃罩或是其他部位,也会使读书一直跳动而不稳定的。,估计是你的操作有问题啊,9成是机械式的!光电的按个归零完事! 机械式的,慢慢调呀!发货给我,给你调!半自动电光天平吗,以前天天玩
2015年07月07日发布人:mimima
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怎么确定一种物质用什么滴定管呢??
甲酰胺和乙二醇乙醚?应用什么滴定管?,按你用的滴定液来确定,如果是碱液就用碱式滴定管,反之用酸式滴定管,像氢氧化钠滴定液会吸收空气中CO2析出盐或者是像NaCO3滴定液在溶剂挥发后会析出盐,导致酸式
2013年07月23日发布人:疲惫黑眼圈
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2023年03月08日发布人:shuishui