-
[size=3]如题[/size],[size=2]把左下角那个增益调小点,调到刚好能看到第一个峰的完整峰,不过我看你仪器很可能漏气了[/size],[size=2]请问楼主调谐液打开了吗?[/size],[size=2]1.当前的质谱参数太烂了吧,看18的峰形,都不叫峰了;
2.电子倍增电压太高
2015年12月19日发布人:牙牙
-
转载
工业废水先用普通滤纸过滤进行催化反应后滤纸过滤不行,有催化剂颗粒残存在水样中,于是用了实验室微孔滤膜,效果可以,但滤膜不知道规格,请问各位只是想除去水样中催化剂颗粒,而不改变水样性质,用什么材质的微孔滤膜,多大孔径?
看到
2013年07月15日发布人:不化妆的lay
-
[size=2][color=Black][b]
SD大鼠乳鼠心肌消化后取上清加入含10%胎牛血清+DMEM培养液的离心管中,离心8 min(1000 g/min)后怎么看不到沉淀啊?还是浑浊的?[/b][/color][/size
2012年08月29日发布人:XYZQ
-
or invalid
我看了类似的求助,得到的解决方法是将'THREED32.OCX'复制到 System32这个文件夹中,但我试过后还是没能解决。,我也存在同样的问题。刚刚终于解决了。问题原因是系统缺少comdlg32.ocx 这个文件
2010年12月06日发布人:road
-
请问OA-5000的预柱压力升高怎么办?用含铜盐的流动相冲没有作用
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:31 编辑 [/i]],高就高吧,只要在压力限制范围,正常使用就行了。
非要冲的话可以适当增加
2010年12月27日发布人:huliping1208
-
,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。[/size]
[size=3] 2:缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。[/size]
[size=3] 3:实验后不可用有机溶剂直接
2023年07月20日发布人:ttkl533
-
1天平,弹簧秤。 算出应该是大约9.8左右吧?(没有数据)重力与质量成正比,甲从H高处自由下落,乙从2H高处同时自由下落,下面说法正确的是1.两万物体下落过程中,同一时刻甲的速度比乙的大2.下落1S末,他们的速度相等3.各自由下落一米
2015年08月25日发布人:PP熊
-
压片机转台的材质是不锈钢的么?我们03年买的上海天祥23冲压片机,使用过程中,转台表面有些生锈。这转台一直与药粉接触,应该是不锈钢的,怎么会生锈呢,我们也遇到这种情况,可能是被药粉腐蚀了,谢谢楼上的回复,有没有更清楚的朋友呢,转台目前
2014年02月13日发布人:tomm
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena