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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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存管?
你通过什么来判断的?
如果进入了,应该不能用了,因为液氮不具备杀菌功能,而液氮罐一般不消毒的。
当然,最简单的方法就是复苏一瓶试试,看看有无污染。复苏前将冻存管密封,防止在复苏过程中污染。
祝好运![/color
2012年05月29日发布人:麦丽素1986
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗?
我要提取细菌的DNA,接下来做PCR。
我之前用的是向生工买的进口的BBI试剂盒,提了三次浓度都很
2011年10月09日发布人:眼药水~
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Then it was eluted with 6
L of 30 mM sodium phosphate buffer, pH 7.0, followed by
100 mM sodium phosphate buffer, pH
2014年04月26日发布人:pencil菲
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[size=2][color=Black][font=黑体]
BCA试剂盒测蛋白质浓度,用酶标仪,请问怎样根据标准曲线计算[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有个专门的
2013年10月09日发布人:free
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?,如果是做洁净区确认,A级区是静态的,要求至少1立方米取样量,大流量取样器,可以节省一些时间。
历史上,欧盟标准很变态。
例如这么截图看看,一个100L/min,一个28.3L/min.,选择仪器时要注意三点:一、你检测环境的级别,这直接关系到了你的采样时间,如果高级别的位置选用较小的流量,那就需要很长的时间,反之则用的时间较
2016年04月16日发布人:青青草
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分子量大于500比较准,我也高不清楚怎么才能测分子量小于500的。请大家帮帮忙,MALDI-TOF 真的很难做500分子量以下的物质。
但是方法还是有的,如果你选择的基质正好能够躲开你的待测物质,就是可以的。
或者选择纳米基质。不过都是
2010年11月08日发布人:xiaofuhong
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]www.biosea.net[/url] [/size],[size=4]我目前在用Invitrogen的RT-PCR两步法试剂盒,挺好,就是贵了点,100T要7千多,他的反转录酶比较好。在PCR这一步,可以用TAKARA的TAQ ex,比较不
2011年09月24日发布人:小蜜蜂
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong