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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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说到底,我只关心一个问题:
[size=7]现在卖的紫沙锅倒底有毒没毒?[/size],好奇怪啊,没有人知道?,我也想知道,盼解答···,现在市场上出现掺假的紫沙锅,这得看你会不会选择购买了。。,要看你买那个厂家生产的了,这个不好说
2011年08月11日发布人:snwxf
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做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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细胞培养近半年了,也曾遇到这样的问题,近来发现的细胞中有一种黑色的线条状小虫非常的猖狂,使得细胞培养进行不下去了(附图), 长短不一,在细胞培养液中游动,随着细胞培养时间的延长,他会
2012年03月22日发布人:bamboo16
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt