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,通常采用微量滴定管,其容量为1~5ml,刻度区分小至0.01ml,可估计读到0.002ml。 d 在容量分析滴定时,若消耗滴定液在25ml以上,可选用50ml滴定管;10ml以上者,可用25ml滴定管;在10ml以下,宜用10ml或
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0.005ml。 c 在微量分析中,通常采用微量滴定管,其容量为1~5ml,刻度区分小至0.01ml,可估计读到0.002ml。 d 在容量分析滴定时,若消耗滴定液在25ml以上,可选用50ml滴定管;10ml以上者,可用25ml滴定管;在10ml
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,无法观察下缘时,应从液面最上缘读数。读取时,视线和刻度应在同一水平面上,最好面向光亮处,滴定管的读数是自上而下的,应该读到小数点后第二位(即要求估计到±0.01ml)。 滴定管是滴定分析中最基本的量器。常量分析用的滴定管有50mL及25mL
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相信每一个在实验室工作人员都有使用移液器的经验,也要求移液器能有高准确度跟精确度,但是其实除了移液器本身的准确度和精确度会影响到我们的移液结果之外,移液器的使用技法也会对我们的移液结果产生影响。为了能获得最佳结果,确保实验的准确性,我们
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移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进
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超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。枪头(吸液嘴)的装配折叠在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲
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多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开离心机,否则离心机出问题时,无法
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滴定管分为碱式滴定管和酸式滴定管。前者用于量取对玻璃管有侵蚀作用的液态试剂;后者用于量取对橡皮有侵蚀作用的液体。滴定管容量一般为50mL,刻度的每一大格为1mL,每一大格又分为10小格,故每一小格为 0.1mL。度是百分之一。即可
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行重复性校准。使用移液管及分度吸管取质量控制血清5mL,同时取复溶液5mL,同时置入25mL量杯内。将该量杯放于混匀器内进行混合,时间为30s,遵照常规检测方法使用分析仪进行检测,连续重复6次,将首次检测结果舍去,剩余数据记录至记录表内
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%最大体积和最小体积(或10%最大体积),各移液10次,记录每次移液的质量。4、 计算每组数据的平均值,代入计算公式,计算出不准确度与不精确度。5、 对比可允许的最大误差限度,根据实际需要确定进行调整。附:相关计算公式①质量体积转换公式1:V