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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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,温度范围也不一定一样,因为买时不同使用温度价格不同,自然是温度越高,价格越贵。,我做过800度的,你一定要问清楚那台仪器的最高使用温度,否则损坏仪器就不好了。,我用的就是diamond的,以前PE技术员讲最好不要超过600度,我用的是Diamond 6,常温上限725,低温上限300,不过由于用的是铝锅,铝熔点好像是660,工程师不让使用超过600的
2010年11月09日发布人:ice
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强度/mg protein,直接测定上清的蛋白量就可以了吗?
哪位做过相关的实验,希望交流一下经验,多谢了![/size],[size=2]
我看到的文献大部分是用流式细胞仪检测的,可以对荧光强度进行定量检测。测定细胞内ROS的量方法比较多,一般是能够和ROS反应生成有色或发荧光的物质。现在比较推崇用DCFH,DHR等
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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打开气质后,很快从GC里冒出粉红色气体,不知道有没有可能是载气漏气或者是其他什么原因?不知各位有没有遇到过类似的情况?气质也是近期刚检修过的。(我们载气用的是氦气,检查氦气瓶和压力表都正常)请大家都来帮忙分析一下。,请问是从GC的柱箱还是
2009年12月27日发布人:entd_jps
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月29日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]流式能检测胞内蛋白吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
固定打孔细胞好做吗?对这技术不熟悉。
听有人说提细胞内蛋白也不复杂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
还是想做ELISA,请教高手指点。[/colo
2012年03月26日发布人:xueyouzhang
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=11443307&sty=1&tpg=1&age=0[/url]
根据蛋白版fangweibin119版主的建议,我在这里新开贴子,与同仁们交流。
如有同仁对磷酸化蛋白的Western blotting有问题,可在此跟贴交流。
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2013年05月06日发布人:箭头儿
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各位高手:
你们好!我现在做的一种吸附材料,但在测氨氮是蒸馏出来的水样进行比色时加纳氏试剂后比色管中怎么放置几分钟后就产生红色沉淀啊,这是什么原因呢?空白样也有点,但是我用氯化铵使用液蒸馏出来比色就不出现这情况?????,氏试剂的
2013年04月23日发布人:小书虫
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了