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[size=2]请问PE GC-MS 600 仪器 自动调机完成后LEN1 SETTING 为8, LEN2则为125 , 跟以前的10和70 相差太远了, 走标样都走不了(走样时说跟标准情况70差太多))是什么原因吗? 各位有遇到过
2014年11月15日发布人:梦幻苹果
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年06月24日发布人:zouyou
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][/url]
[b]2.[/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=10082&extra=page%3D1][b]红外出峰强弱怎么来定义,什么样的出峰是S,VS,M,W[/b
2012年05月26日发布人:tussah
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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][color=Black]
上一张是诱导前,这张是100ng/ml诱导后6h:出现部分团聚和贴壁: [/color][/size],[size=2][color=Black]
这两张是诱导后1d, [/color][/size],[size=2][color=Black]
还有
2011年12月29日发布人:rxcc33
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]
请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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[size=2]今天上网,看到权威医学杂志新英格兰发表了关于甲流疫苗初期临床数据的两篇文章,贴出来大家看看,希望感兴趣的朋友结合我国甲流的临床试验发表下意见
第一篇和我国的临床实验设计方案大致相同,参考季节性流感疫苗免疫剂量与策略,文章
2014年08月09日发布人:#问号#