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有谁会锡的原子吸收测定方法,包括前处理,分析条件,标准溶液的浓度等,急急急,原吸测Sn 不好测 建议AFS或者ICP,矿石中的锡应该有相应的国标吧,建议用ICP 你是在哪儿呢,锡的工作曲线:0;50;100;150;200ug/ml
2014年07月18日发布人:艰苦奋斗
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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2015-1-30 16:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=807771&ptid=383287][img]http
2015年01月30日发布人:tuuu2
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最后离心,留100微升悬液涂布于50微克每毫升的含利福平的LB平板。
28摄氏度培养,
说明书是培养2-3d,可是培养24h,就已经长出一片了,无单菌落啊,
这是怎么回事啊?是因为菌体浓度太高吗?
后来再做一次,操作与上述一样
2016年02月16日发布人:米西11米西
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请问这里有做caveolin-1的吗?我在做这个蛋白的WB,可是试了三次,没有暴出来,请问有做的吗?
条件:invitrogene 转膜仪100mA 45 min
5%脱脂牛奶 封闭1
2014年02月05日发布人:douding66
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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看着名字,毫无疑问是真正的创新药。
这是个什么东西,感觉上类似于双特异性抗体的概念一样,加强CDC作用的VEGF拮抗剂?
CXSL1500009 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液 治疗用
2015年09月07日发布人:彼岸花opp
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun