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[size=2][color=Black][b]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在25KD 有一表
2013年07月22日发布人:changlhsyo
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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pathlength是多少。2mm和5mm的结果显然是不一样的。后者理论上就是前者的2.5 倍。
1 mg/mL 的BSA在pathlength为1 cm时约为660 mAu;所以xsvulture战友用的是5 mm的lamp?[/font][/color][/size],[
2014年05月12日发布人:wsll
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[size=2][font=Impact]我替朋友问一下:
320万买:AB 4500Qtrap+LC-30A, 值不值?不免税.[/font][/size],[size=2]几年维保,是否有代理商参与其中。[/size],[size
2015年05月19日发布人:mysmdbl
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X2 存在产品缺陷,检测器不耐用:长则3年,短则1年半就得换检测器。Thermo X就没有这个问题。,检测器很好更换的,打开真空盖就看到了。不需要安装,直接放上去就可以了,就是注意不要弄脏真空系统。,检测器寿命不至于像楼上说的这么短,我们用了五六年了,
2014年11月08日发布人:艰苦奋斗
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X2 存在产品缺陷,检测器不耐用:长则3年,短则1年半就得换检测器。Thermo X就没有这个问题。,检测器很好更换的,打开真空盖就看到了。不需要安装,直接放上去就可以了,就是注意不要弄脏真空系统。,检测器寿命不至于像楼上说的这么短,我们用了五六年了,
2014年10月09日发布人:ass
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[size=2][color=Black]正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年11月16日发布人:zhenxin
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2015年05月08日发布人:yuanyuan