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如题:GC112A气相色谱仪进样口最高温度是多少?
公司有一产品,沸点350度,进样口温度能设在350度以上吗?,沸点350度,进样口也不必设350度以上,因为我们进样仅有几微升,很低的温度就气化了!,一般来讲,进样口温度设定应比待测物
2010年02月05日发布人:emuchhh
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PE的ICP-MS 350和300有什么区别?谢谢,很奇怪 PE 的什么350 面世之后宣传甚少,估计和原来的300 差别也不大,从外观到内容看没有区别,估计就是软件小改了下,硬件换个螺丝之类的。。,主要是300系列的改进型,换代的300
2015年06月08日发布人:vbnm
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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由于我刚刚开始接触XPS,问一下Cr 2p 3/2中的3/2代表什么,谢谢回复!!,Cr的2p轨道的两个电子有两个不同的自转方向,所以它们有不同的自旋角动量s(1/2,-1/2),它们同时还有轨道角动量,这两个角动量叠加在一起为j,j=|l+s|,p轨道的l为1,所以才有你所看到的Cr2p3/2和Cr2p1/2,恩,没错。其他元素也是这样算的啊
2009年01月04日发布人:uytdo
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请各位大侠指教,最近做AMPK和P-AMPK得WB,AMPK和P-AMPK总是做不出来条带(TUBLINE条带能出来)。
一抗抗体是CELL SIGANL公司的。二抗用的是
2013年05月18日发布人:大脑门儿儿
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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均为108%-115%,请问这个可能是什么原因造成的,是混不匀吗?个人认为没问题啊,原来还看到过园子里有战友说过混粉均匀,压出来片子含量偏低,我这个是偏高,有什么好的解决办法吗?,1,批量做到多大?
2,使用什么辅料?
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2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]两周前第一次P出的图,图有点难看,大家将就看下[/size],[size=2]可以看出,对照无任何条带,第一对引物有很多非特异性条带,第二对引物有疑似目的条带的特异性条带,因为条带比较淡,之前都没P过这么淡的条带,所以打算
2015年02月16日发布人:sr9971