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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801
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,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。[/size]
[size=3] 2:缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。[/size]
[size=3] 3:实验后不可用有机溶剂直接
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]用顶空瓶法做溶剂型涂料中的苯,大家认为用大的顶空瓶还是小的顶空瓶好,为什么,用5ml的瓶比较合适
2010年12月28日发布人:kcuw589
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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最近冻干压塞遇到几个问题:1、真空下压塞容易跳塞 2、打破真空压塞板层上升时就会把瓶子粘起来 什么原因呢?
想问一下大家都是在什么情况下压塞?打破真空压塞会影响制品水分含量吗?,真空压塞 然后通气 环境的压力就比瓶里面高了,你好
2014年01月11日发布人:small2011
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PE 的icp观测镜片能用王水泡吗 今天泡了下后 强度好的出奇 平时1PPM Pb220的线强度两万 泡完都接近四万了
这个正常吗?当然仪器还是在正常使用的,一般对观察镜的维护比较少,建议用10%硝酸泡一下。,楼主用王水泡观察镜,泡了
2015年07月17日发布人:ay123
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx