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各位,附件是我上传的PE 部分ICP 操作视频资料,内容包括了仪器保......,怎么下不了!,辛苦了!,不错,谢谢楼主!,谢谢,正想了解一下ICP的操作!,附件:
资料存取,资料不错,谢谢楼主!
是否还有没有发完的?
期待中
2015年10月19日发布人:龙泉
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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][color=Black]十分感谢,还想请教一个问题,怎么知道我表达的蛋白是以包涵体形式存在,还是以可溶性蛋白存在啊[/color][/size],[size=2][color=Black]那除了空载体的20KD,和我表达的目的片段的100KD的条带以外,其他的带是不是杂带是不
2014年05月09日发布人:gmjghh
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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PE-ICP7300DV仪器不能点火,而仪器头天还在使用,关机前发现氩气应经用到底了;今天换上新的氩气,矩管和空气滤芯都清洗烘干过了,但是点火不成功。
我想请问论坛中广大网友又遇到过类似情况的如何解决。,看看那块铜箔,是否贴好
2016年04月19日发布人:坚持2011
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子