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碎片是32,28,40等。我想应该是空气峰。
请教各位老师:
1.上述高峰是空气峰吗?
2.我的顶空进样器是不是漏气了?
3.怎么解决上述问题。
请各位老师不吝赐教!谢谢!,恩,从碎片离子和保留时间来看有可能是空气峰
2010年04月26日发布人:gugu123130
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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如题:500ml色谱级甲醇多少钱一瓶?,国产的也得10多元/500ml,不如买进口的大概160元/4L。,我前段时间买一瓶4L的色谱甲醇,但没注意到是国产还是进口,反正价格是220,不贵但也不便宜!参考参考吧,现在甲醇便宜乙腈很贵,甲醇
2009年06月10日发布人:haohaorenjia
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2][color=Black]pET32a空载体蛋白表达在上清中还是在沉淀里?怎么我的空载体表达在沉淀里呢?应该是这样吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]
你说的上清是指什么?是细菌
2014年02月04日发布人:阳光树
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[size=2][color=Black]
我最近诱导表达一个GST融合蛋白,但是诱导表达后总是出现2条带,
而且过柱纯化后还是有2条带,其中小的那条带大小跟 空载中表达的
GST大小似乎相同,我也不知道为什么蛋白表达后会出现2条带
2014年05月12日发布人:TAT
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大家的顶空温度与时间是怎么确定的?
是固定一个温度考察不同时间,然后固定一个时间考察不同温度?还是做正交实验?
用的是对照品还是样品还是对照加样品?,顶空温度一般是80度,时间需要做实验确定,但是不能太短少于15分钟,不能太长长于45
2011年12月26日发布人:duxin_30
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=Black]
我用的都是Gibco的血清和DMEM,血清比较贵,500ml要3K左右,DMEM比较便宜0.1K多一点,感觉HepG2非常好养~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]二楼的兄弟,你
2012年07月10日发布人:8964357
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稀释标准溶液的时候,譬如我要移取2ml ,我用500微升的移液枪移走 4次 和直接用2ml移液管 移取 ,这两种方法效果差别不大吧,实际应该差别不大。但我会直接用2ml的一次解决。,我是这么理解的。不管是移液枪还是移液管,都尽量不用满
2016年02月24日发布人:adg