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我要分析的物质在10mm钢板的下面,有什么办法能够分析出来,有什么办法使特征X射线能够穿透10mm钢板?,特征X射线能够穿透10mm钢板的话,太牛啦。真应好好学习一下,射线的能量有多大?,电磁频谱是多少?
有没有这方面的资料,谢谢
2016年01月23日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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X2 存在产品缺陷,检测器不耐用:长则3年,短则1年半就得换检测器。Thermo X就没有这个问题。,检测器很好更换的,打开真空盖就看到了。不需要安装,直接放上去就可以了,就是注意不要弄脏真空系统。,检测器寿命不至于像楼上说的这么短,我们用了五六年了,
2014年11月08日发布人:艰苦奋斗
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X2 存在产品缺陷,检测器不耐用:长则3年,短则1年半就得换检测器。Thermo X就没有这个问题。,检测器很好更换的,打开真空盖就看到了。不需要安装,直接放上去就可以了,就是注意不要弄脏真空系统。,检测器寿命不至于像楼上说的这么短,我们用了五六年了,
2014年10月09日发布人:ass
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,把前面熔合的切断不知道会不会影响使用?大概切断长度在1.5公分的样子。,1.仪器没有自我保护装置吗?
2.雾化器被吹拖,是否雾化器堵了呢?
3.最好更换相应的配件。,我这里试过你说的那种情况,原因不明
我这里用砂纸
2016年04月14日发布人:风往尘香