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[size=2][color=Black][font=Impact]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在
2013年11月13日发布人:babybabe
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高点不要紧只要氮气小于10%问题不大,调谐认证最后得出结果是通过就OK了,可能仪器哪里有漏气,仔细检查一下,28 比32 的响应大很多么? 如果是,系统未必泄漏。,1.用了氦气净化管
2.载气中含有氮气,不是漏气,就行,抽多久真空了?
也有可能是气源的事情。正常因为除氧阱能除掉部分氧气,钢瓶气源质量差、或除氧阱至钢瓶之间的漏气都会造成28/32异常。
2011年07月30日发布人:zsw712
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大家有关注依那西普仿制药的吗?上海赛金生物医药官网上发布的他们产品强克的说明书居然>90%的内容是Enbrel的数据 请问这样的说明书内容合理吗?[/size],[size=2]
看了下益赛普的也是类似。
“国外
2014年08月09日发布人:韩梅梅
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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阳极氧化法在0.025mm厚的Ti片上合成的TiO2纳米管阵列,用扫描电镜正面图可以做出,如何能像文献中做出纵向的剖面图啊,求助大神,我记得好像是,用液氮,脆断载体,再观察断面结构,把Ti片立起来贴在专门用于照断面的样品托上,使某一较好的
2016年01月21日发布人:PP熊
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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,trypsin+EDTA充分吹打即可
2,转染前1天铺板,待转染时密度刚好达到80-90%,不能太低,但是也不能长过(细胞成团,堆积)。最好是刚刚长满,此时还在对数生长期
3,加入的质粒要去除内毒素,plasmid:
2012年04月29日发布人:qhyu
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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,把前面熔合的切断不知道会不会影响使用?大概切断长度在1.5公分的样子。,1.仪器没有自我保护装置吗?
2.雾化器被吹拖,是否雾化器堵了呢?
3.最好更换相应的配件。,我这里试过你说的那种情况,原因不明
我这里用砂纸
2016年03月07日发布人:happydream