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M13(-96
离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留
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pQE30-R
为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验
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PlantRNAzol
~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无
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Tris酚(pH>7.5
反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95
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DNA(Salmon)10mg/ml
,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶
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200bpDNAMarker
片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE
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pGEX-4T-1
~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无
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pCAMBIA3301
反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95
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硫酸卡那霉素
技术参数: 该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经
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HumanGAPDHF/R258bp
~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。zei适反应温度为70~75℃,zei佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经
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