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我使用的是安捷伦1200带自动进样器的高效液相色谱仪,使用C18的色谱柱,流动相为水和乙腈9:1,流速1.5ml/min,单通道等度洗脱,发现压力在122--126bar之间浮动,主峰保留时间后滞。
更换新的玻璃滤头,打开purge阀
2012年02月09日发布人:饮食男女
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相关检测项目:
自动进样器
GC2014C换进样隔垫,向上拿起自动进样器 AOC-20i 发现下面有小部件脱落,刚好盖住了进样口。 大家有遇到过吗?如何防止?,[size=2]那个小零件是固定进样针的零件,作用是把进样针扣在进样器
2015年12月28日发布人:杨过爱大米
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如题,自动进样器所用样品瓶能重复使用吗?如能,怎样清洗?大家周末快乐!!,建议更换内衬管。可能是它脏了,不好意思,发错了;样品瓶可以再使用,用清洗剂在超声清洗仪里清洗,晾干就可以使用了,如果严格意义上的痕量分析,是不建议重复使用的,如果要
2010年01月12日发布人:TTEWEE
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原子吸收吸光值归零的机理是什么?
我们有一台比较老的原子吸收
调好灯电流和负高压之后
吸光值不为零 就进行增益 自动归零
可是这样一来 负高压会发生很大的变化
不知道是仪器的原因 还是这就是仪器自动归零的机理所在
难道就是通过
2010年08月26日发布人:wyznanhang
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用的是岛津的紫外检测器,工作站N2000,检测波长是210nm
现在的问题是用电脑控制检测器调零,基线可以回零,但检测器上显示OVER
如果用检测器调零,基线不能回零
哪位高手能解答一下:
为什么会出现这种情况 ?
如果
2010年12月27日发布人:mayanjie77
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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你知道 滴定管旋钮上绑橡皮筋有什么作用嘛?,呵呵,防止旋塞横向松脱嘛。,防止活塞松动或者脱落,避免漏液,控制滴定流速,转动方便,好控制滴定速度,防止滴定人一不小心把活塞拔了,起固定作用,并防止旋塞脱落。,有控制的作用??
滴定管
2010年02月20日发布人:huihuidetian112
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我们化验室的分析天平万分之一的,台面也水平,没有振动,物品称量后拿下后,天平很多时候没有归到零位,我现在习惯称完后看是否归零,没归零的话我总觉得心里面不放心,是不是称量有误差,请问各位有这样的经历的吗,大家怎么对待这个问题的,电子天平太过
2015年10月09日发布人:jishiben
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520