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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi